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2022-08-02 21:30

欧盟表示,默克公司的COVID药丸可以在紧急情况下服用

阿姆斯特丹(美联社)——欧洲药品管理局发布了默克公司COVID-19药片的紧急使用建议,尽管这种口服药物尚未获得批准。

总部位于阿姆斯特丹的欧盟监管机构表示,这种被称为molnupiravir的抗病毒药片可以用于治疗感染冠状病毒的成年人,这些人还不需要额外的氧气,患严重疾病的风险增加。

该机构在一份声明中表示,应在COVID-19确诊后并在出现症状的5天内尽快给予该药。每天服用两次,连续服用五天。

该机构表示,它发布这一建议是“为了支持国家当局,鉴于欧盟各地COVID-19导致的感染率和死亡率不断上升,他们可能会在上市许可之前决定可能的早期使用该药物,例如在紧急使用情况下。”

治疗期间和最后一次剂量molnupiravir后14天内报告的最常见副作用是腹泻、恶心、头晕和头痛,所有这些都是轻度或中度的。

EMA不建议孕妇或哺乳期妇女使用该药。该机构表示,对该药的综合评估仍在继续。

欧洲目前正在抗击COVID-19的致命死灰复现,德国疾病控制负责人周五宣布,“整个德国都在爆发一场大疫情。”

本月早些时候,英国成为第一个批准默克新冠药物的国家。

一种能够减轻症状、加快康复速度的抗病毒药物可能具有突破性意义,它可以减轻医院的工作量,并有助于在卫生系统脆弱的较贫穷国家遏制疫情。

它还将加强防治这一流行病的双管齐下的办法:通过药物治疗进行治疗,以及主要通过接种疫苗进行预防。

Molnupiravir也在等待美国和其他地方监管机构的审查。美国食品和药物管理局上个月宣布,将在11月下旬召集一个独立专家小组,审查该药物的安全性和有效性。

最初的供应将是有限的。默克公司曾表示,到今年年底可以生产1,000万个疗程的治疗药物,但其中大部分已经被世界各国政府购买。